Pfizer SA: Project Engineer QC Analytical Tech Transfer

Công ty: Jobs via StepStone.be
Thể loại công việc: Full-time

Je bent verantwoordelijk voor: Compliance assessments van validatiedossiers Schrijven, reviewen, coördineren en plannen van methodevalidatie-/methodetransferstudies (sending site => Puurs) Eindverantwoordelijk voor een zorgvuldige implementatie van nieuwe testmethodes en procedures in de bestaande Quality Control Operaties Training en support van de analisten tijdens uitvoering van de analyses Troubleshooting van issues, special en common cause root cause analysis mbv DMAIC Co-Authoring van registraties van nieuwe medicijnen (BLA, CTD, ..) Functieprofiel: Je behaalde een master diploma in een wetenschappelijke richting ((industrie)apotheker, bio-ingenieur chemie/cel-en genbiotechnologie, industrieel ingenieur chemie/biochemie, biochemie, PhD) Je hebt minimum 1 jaar ervaring in pharma (productieomgeving) en ervaringen in Quality Control, validatie, change control,… zijn een sterk voordeel. Je hebt reeds kennis van GMP binnen een QC omgeving, wetenschappelijk schrijven, control charts...

Print Thông báo vi phạm

Apply for this job